Femara 2,5 mg 30 compresse rivestite con film mportato dall’EMA

Il tamoxifene, altri anti-estrogeni o terapie contenenti estrogeni possono diminuire l’azione farmacologica del letrozolo. In aggiunta la somministrazione concomitante di tamoxifene con il letrozolo ha dimostrato di ridurre sostanzialmente le concentrazioni plasmatiche del letrozolo. La somministrazione concomitante di letrozolo con tamoxifene, altri agenti anti-estrogeni o estrogeni deve essere evitata.

• Il trattamento o la profilassi dell’osteoporosi devono essere iniziati a seconda delle necessità e devono essere attentamente monitorati.
• Leggi precoce in donnein postmenopausa con stato recettoriale ormonale positivo; trattamento adiuvante del carcinoma mammario ormonosensibile in FaseParte di un processo….
• Compromissione renale Non è richiesta alcuna modifica della dose di Letrozolo Pensa Pharma per le pazienti con insufficienza renale con clearance della creatinina ≥10 ml/min.
• Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
• Femara deve essere usato solo in donne con uno stato di post-menopausa definito chiaramente (vedere paragrafo 4.4).

LETROZOLO (SANDOZ) 2,5 mg compresse rivestite

Se dimenticate di prendere una dose, prendetela non appena ve ne ricordate, a meno che non sia quasi ora della dose successiva. In tal caso, saltate la dose dimenticata e continuate con il normale schema di assunzione. Il Letrozolo viene generalmente assunto una volta al giorno, preferibilmente alla stessa ora ogni giorno. Può essere preso con o senza cibo, ma cercate di seguirne la stessa modalità di assunzione ogni volta. Questo prodotto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidita’.

Quando passano gli effetti collaterali del letrozolo?

Il test di stimolazione con ACTH eseguito dopo 6 e 12 settimane di trattamento con dosi giornaliere di 0,1 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg e 5 mg non ha indicato alcuna attenuazione della produzione di aldosterone o cortisolo. Pertanto, non è necessaria supplementazione glucocorticoide e mineralocorticoide. Trattamento adiuvante esteso del carcinoma mammario invasivo ormonodipendente nelle donne in postmenopausa, sottoposte PEG MGF 5 mg Peptide Sciences a precedente terapia adiuvante standard con tamoxifene per 5 anni. Trattamento adiuvante del carcinoma mammario invasivo precoce con stato recettoriale ormonale positivo in donne in postmenopausa. Il Letrozolo è prescritto principalmente per il trattamento del cancro al seno ormonale positivo in donne in post-menopausa. Può essere utilizzato sia come terapia iniziale immediatamente dopo la diagnosi, sia come trattamento successivo alla chemioterapia o alla radioterapia.

Posologia Pazienti adulte ed anziane La dose raccomandata di letrozolo è 2,5 mg una volta al giorno. Nelle pazienti con carcinoma mammario avanzato o metastatico, il trattamento con letrozolo deve essere continuato finché la progressione tumorale risulta evidente. Nel trattamento adiuvante e nel trattamento adiuvante dopo terapia standard con tamoxifene, il trattamento con letrozolo deve essere continuato per 5 anni o fino alla comparsa di recidiva del tumore, a seconda di cosa si verifichi per prima. Nel trattamento adiuvante può essere considerato anche uno schema di trattamento sequenziale (letrozolo per 2 anni seguito da tamoxifene per 3 anni) (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). Nel trattamento neoadiuvante, il trattamento con letrozolo deve essere continuato da 4 a 8 mesi in modo da stabilire una riduzione ottimale del tumore.

Sì, l’uso del Letrozolo può causare effetti collaterali come affaticamento, dolore muscolare o articolare, sudorazione e vampate di calore, secchezza vaginale e cambiamenti dell’umore. Durante il trattamento con Letrozolo, il medico monitorerà attentamente la risposta al farmaco e valuterà eventuali effetti collaterali. È importante effettuare regolari visite di follow-up e comunicare tempestivamente al medico eventuali cambiamenti o sintomi insoliti. La durata del trattamento con Letrozolo può variare a seconda della situazione individuale. Di solito, il farmaco viene assunto per un periodo di 5 anni o secondo le raccomandazioni del medico. È importante continuare ad assumere il Letrozolo anche se non si presentano sintomi o miglioramenti immediati, a meno che il medico non indichi diversamente.

Non è richiesto alcun adeguamento del dosaggio di letrozolo per le pazienti con insufficienza renale con clearance della creatinina ≥ 10 ml/min. Carcinoma mammario avanzato, dopo recidiva o progressione della malattia, in donne con stato endocrino postmenopausale, naturale o indotto artificialmente, precedentemente trattate con antiestrogeni. Trattamento di prima linea del carcinoma mammario ormonodipendente, in fase avanzata, nelle donne in postmenopausa.

Pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh C) richiedono uno stretto controllo (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Modo di somministrazione Letrix deve essere assunto per via orale e può essere assunto con o senza cibo. Stato menopausale Nelle pazienti il cui stato menopausale non è chiaro prima di iniziare il trattamento con Letrozolo Pensa Pharma, devono essere misurati i livelli di ormone luteinizzante (LH), di ormone follicolo-stimolante (FSH) e/o di estradiolo. Solo le donne con stato endocrino postmenopausale possono ricevere Letrozolo Pensa Pharma.